Ольга Баженова

Position:
obajenova

Ведущий научный сотрудник

По данным Всемирной Организации Здравоохранения ежегодно в мире выявляется 10 млн. новых случаев рака и эти болезни уносят более 7,5 млн. жизней в год. Образование метастазов является основной причиной смертности при раковых заболеваниях. Готовых препаратов для предотвращения развития метастазов, направленных на удовлетворение имеющихся потребностей пациентов страдающих онкологическими заболеваниями, в мире не сущеcтвует. Проблема диагностики и лечения метастазов приобретает все большую актуальность в связи с глобальной тенденцией увеличения частоты онкологических заболеваний, загрязнением окружающей среды и повышением долголетия населения. На модельном обьекте — клеточных линиях колоректального рака проводится изучение сигнального механизма онкомаркера и стимулятора образования метастазов — карциноэмбрионального антигена (CЕА). Ранее нами был клонирован СЕА связывающий белок (СЕАR) и определен спектр микро-РНК участвующих в ответе на выработку раковыми клетками СЕА. C целью изучения метастатических свойств и сигнального механизма СЕАR, его экспрессия была подавлена методом РНК интерференции и созданы новые клеточные линии СЕА продуцирующих и непродуцирующих раковых клеток. Проведен сравнительный анализ параметров метастатической активности новых клеточных линий в культуре клеток и на экспериментальных животных. В результате исследования получены новые данные, расширяющие представления о сигнальных механизмах, лежащих в основе образования метастазов, и способствующие созданию более специфичных диагностических и лечебных препаратов для предотвращения метастатического рака. Нами выявлен ранее неизвестный механизм метастазирования колоректальных раков и его молекулярные составляющие. Разработан новый метод снижения экспрессии рецептора раково-эмбрионального антигена (СЕАR) в клетках рака прямой кишки с помощью интерферирующих РНК. Получены более 20 новых клеточных линий, которые находятся в процессе патентования. Созданная модель клеточных линий является уникальной для изучения различных этапов механизма метастазирования раковых клеток. Данная модель не имеет аналогов ни у нас в стране, ни в во всем мире.

Cписок статей и грантов О.В. Баженовой:

  1. Давыдов-Синицын А.П., Баженова О.В., Лисковых М.А., Пономарцев С.В., Рыков И.В., Кошкин С.А., Орлова Р.В., Томилин А.Н., Толкунова Е.Н. 2015. Подавление роста опухолей, полученных при ксенотрансплантации клеток аденокарциномы толстой кишки человека. Цитология. 2015: 57 (4) : 278–285
  2. Bajenova, O, O’Brien, S. J. Genetic factors involved in human colorectal cancer metastasis. Anticancer research: 2014, 34: 5824-5825
  3. O. Bajenova, I. Evsyukov, S. O’Brien. Effect of carcinoembryonic antigen production by colorectal cancer cells on tumor microenvironment and cancer progression European Journal of Cancer, Supplements v 13 (2015) p 3, http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcsup.2015.08.005
  4. Olga Bajenova, Nina Chaika, and Elena Tolkunova, Alexander Davydov-Sinitsyn, Peter Thomas, Stephen O’Brien. Carcinoembryonic antigen interacts with beta-catenin in colorectal cancer cells and disrupts E-cadherin adherens junction complexes. Experimental Cell Research. 2014, 324 (2): 115-23.

  5. Olga Bajenova, Nina Chaika, and Elena Tolkunova, Alexander Davydov-Sinitsyn, Peter Thomas, Stephen O’Brien. Carcinoembryonic antigen interacts with beta-catenin in colorectal cancer cells and disrupts E-cadherin adherens junction complexes. 2013. Submitted to Experimental Cell Research.

  6. Давыдов-Синицын А.П., Баженова О.В., Лисковых М.А., Чечик Л.Л., Пономарцев С.В., Томилин А.Н., Толкунова Е.Н. Получение in vitro и характеристика субпопуляции стволовых клеток рака кишечника.
    Цитология. 2013, 55 (5) : 318–323.

  7. Давыдов-Синицын А.П., Баженова О.В., Лисковых М.А., Пономарцев С.В., Чечик Л.Л., Томилин А.Н., Толкунова Е.Н. Сравнительная характеристика клеток карциномы кишечника, различающихся по метастатическому потенциалу.
    Цитология. 2013, 55 (6) : 379–387.

  8. Thomas P, Forse А, Bajenova O. Carcinoembryonic antigen (CEA) and its receptor hnRNP M are mediators of metastasis and the inflammatory response in the liver. Clin Exp Metastasis. 2011, 28: 923–932

  9. Khotin M, Turoverova L, Aksenova V, Barlev N, Borutinskaite VV, Vener A, Bajenova O, Magnusson KE, Pinaev GP, Tentler D. Proteomic analysis of ACTN4-interacting proteins reveals it’s a putative involvement in mRNA metabolism. Biochem Biophys Res Commun. 2010, 397:192-196.

  10. Thomas P, Hayashi H., Lazure D, Bajenova O, Ganguly A. and Forse RA. Inhibition of LPS Activation of Kupffer Cells by Transition Metals. J Surg Res. 2008, 148:116-20.

  11. Thomas P, Ivanov G, Adejuyigbe O, Reiter M, Forse A and Bajenova O. A unique Kupffer cell receptor system: Involvement in colorectal cancer metastasis to the liver. Proceedings of the 7th World Congress on trauma, Shock, Inflammation and Sepsis. Monduzzi Editore International Proceedings. 2007 : 157-161.

  12. Aarons CB, Bajenova O, Thomas P, Andrews C, Heydrick S, Reed KL Stucci AF and Becker JM. Carcinoembryonic antigen-stimulated THP-1 macrophages activate endothelial cells and increase cell-cell adhesion of colorectal cancer cells. Clin Exp Metastasis, 2007, 24: 201-209.

  13. Thomas P, Lazure DA, Moussa R, Bajenova O, Burke PA, Ganguly A. Forse RA. Endotoxin processing in Kupffer cells: identification of two intracellular LPS-binding proteins. J Endotoxin Res. 2006, 12: 352-57.

  14. Laguinge L, Bajenova O, Bowden E, Sayyah J, Thomas P, Juhl H. Nuclear protein hnRNP M4 interacts with CEA and mediates signal transduction activity of CEA in HT29-colon cancer cells. Anticancer Res 2005, 25: 23–32.

  15. Bajenova O, Tang B, Pearse R, Feinman R, Childs BH, Michaeli J. RIP kinase is involved in arsenic-induced apoptosis in multiple myeloma cells. Apoptosis. 2004; 9: 561–71.

  16. Bajenova O, Stolper E, Gapon S, Sundina N, Zimmer R, Thomas P. Surface expression of HnRNP M4 nuclear protein on Kupffer cells relates to its function as a carcinoembryonic antigen receptor. Exp Cell Res. 2003, 292: 282–91.

  17. Bajenova O, Zimmer R, Stolper E, Salisbury-Rowswell J, Nanji A, Thomas P. HnRNP M4 is a receptor for carcinoembryonic antigen in Kupffer cells. J Biol Chem. 2001; 276: 31073–76.

  18. Thomas P, Bajenova O, Zimmer R, Hayashi H, Forse RA, Ganguly A. Kupffer cell carcinoembryonic antigen (CEA) interactions. In: Cells of the hepatic sinusoid. Rijswijk, The Netherlands: Kupffer Cell Foundation. 2000; 8: 155–58.

  19. Gangopadhyay A, Bajenova O, Kelly T, Thomas P. Carcinoembryonic antigen induces cytokine expression in Kupffer cells: implications for hepatic metastasis from colorectal cancer. Cancer Res. 1996; 6: 4805–10.

  20. Gangopadhyay A, Bajenova O, Kelly T, Jessup JM, Steele G Jr, Thomas P. Stimulation of cytokine production in Kupffer cells exposed to carcinoembryonic antigen. Clin Exp Metastasis 1994; 12: 86–87.

Recent awards:

    Награда Правительства Санкт-Петербурга и Комитета по Науке и Высшей школе в 2011 году:

    Победитель конкурса на лучшие инновационные проекты в сфере науки и высшего профессионального образования Санкт-Петербурга в 2011 году по номинации «Лучшая научно-инновационная идея» авторский коллектив CпбГУ под руководством Баженовой Ольги Витальевны по теме:“Разработка метода молекулярной диагностики метастазов колоректального рака, вырабатывающего карциноэмбрионный антиген.” Официальный каталог Комитета по науке и высшей школе и Правительства Санкт-Петербурга стр. 49, 2011, диплом прилагается.

Гранты, полученные О. Баженовой:

  1. 2011-2013 – Грант РФФИ 11-04-01711-а. О.Баженова – pуководитель, “Разработка специфичного метода молекулярной диагностики метастазов колоректального рака, вырабатывающих карциноэмбрионный антиген”.

  2. 2005-2008 – Health and Future Foundation, Creighton University, USA; Olga Bajenova, PhD —Principal Investigator , “The role of hnRNPM (CEAR) splicing in the development colorectal cancer metastasis”.

  3. 2002-2004-Fannie E. Rippel Foundation, Boston, USA, Peter Thomas, PhD—Principal Investigator , Olga Bajenova, PhD—Co-Investigator . To purchase equipment to set up a cancer molecular diagnostics laboratory.

  4. 1998-2002- NIH/NCI – RO1 CA74941-02 Peter Thomas, PhD—Principal Investigator , Olga Bajenova, PhD—Co-Investigator “Structure and Function of a Hepatic CEA Binding Protein”.

  5. 1999-2003- NIH/NIDDK RO1 DK52075-01A2, Peter Thomas, PhD—Principal Investigator, Olga Bajenova, PhD—Co-Investigator, “Processing of Endotoxins by Liver Macrophages”.

Антитела, полученные в исследованиях О. Баженовой, лицензированы и закуплены фирмами США.